Trên thực tế, Lizzie cứ 15 phút lại phải ăn một lần để duy trì sức khỏe. Cô mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp khiến cơ thể không thể tăng cân và buộc phải ăn liên tục. 3 bữa ăn chính trong ngày được chia thành 60 bữa nhỏ cung cấp cho cơ thể 5.000 - 8.000 calo mỗi ngày nhưng trọng lượng vẫn không thể vượt quá 25,5 kg.





Chân dung cô giá 21 tuổi mắc bệnh lạ Lizzie Velasquez

"Tôi thường xuyên đứng lên bàn cân theo dõi và nếu chỉ tăng được nửa kg thôi tôi cũng thực sự thấy vui mừng" - Lizzie tâm sự.



Cứ 20 phút Lizzie Velasquez lại ăn một lần để duy trì sức khoẻ

Cách 15-20 phút Lizzie lại phải ăn một lần. Bởi vậy, việc ăn đã chiếm hết thời gian trong ngày của cô trong khi vẫn bị những người lạ trách móc vì tội biếng ăn khiến cô cảm thấy rất buồn. Các bữa ăn của Lizzia thường gồm những loại thực giẩm giầu calo như kẹo, sô cô la, bánh pizza, thịt gà, bánh ngọt, bánh rán, kem, mì...

Lizzie sinh ra ở thành phố Austin thuộc bang Texas, Mỹ. Cô chào đời sớm 4 tuần và chỉ nặng có 1,1 kg. Các bác sĩ cho biết, dịch ối bảo vệ Lizzie trong cơ thể mẹ ở mức quá thấp. Hai người em là Marina, 15 tuổi và là Chris, 12 tuổi đều phát triển rất bình thường.



Lizzie Velasquez chụp ảnh chung cùng gia đình

Rita Velasquez, 45 tuổi, mẹ của Lizzie vốn là một thư ký cho nhà thờ địa phương cho biết, lúc đó mọi người đều tin rằng con gái của bà sẽ không thể sống được. Thuở sơ sinh, cha mẹ Lizzie thường phải chọn cho cô loại quần áo búp bê ở cửa hàng đồ chơi để mặc cho cô bé bởi tất cả các loại quần áo bán trong cửa hàng trẻ em đều quá rộng với cô bé.

Theo chẩn đoán của các bác sĩ, Lizzie sẽ không thể đi lại, nói chuyện hay có được một cuộc sống bình thường như những đứa trẻ khác. Xương và các cơ quan nội tạng khác của cô đều phát triển rất bình thường nhưng thân hình của cô lại rất nhỏ bé. 2 tuổi, Lizzie chỉ nặng có 7,5 kg bằng trọng lượng của một em bé 5 tháng tuổi bình thường.



Ảnh cô bé Lizzie Velasquez tội nghiệp lúc tròn 2 tuổi

Lizzie đã trải qua nhiều xét nghiện ADN ở Trung tâm Y tế Austin nhưng các bác sĩ vẫn không thể xác định được nguyên nhân dẫn tới tình trạng lạ kỳ trên của cô.

Lúc mới sinh đôi mắt của cô bé có màu nâu bình thường, nhưng tới năm 4 tuổi chúng lại đột ngột thay đổi màu sắc. Bây giờ, Lizzie có một mắt màu nâu và một mắt màu xanh.



Lizzie chụp ảnh với bố mẹ

Lizzie đã hai lần kề cận với tử thần là vào năm 16 tuổi cô bị thủng ruột thừa và tới năm 19 tuổi cô buộc phải được truyền máu vì các tế bào máu của Lizzie không thể nhân được khiến cơ thể của cô bị thiếu máu trầm trọng. Lizzie rất yếu và không thể bước ra khỏi giường được.

Câu chuyện lạ lùng của Lizzie đã thu hút nhiều chuyên gia trên thế giới trong đó có giáo sư Abhimanyu Garg thuộc đại học Y tây nam Texas.



Lizzie và hai người bạn gái học cùng trường

Giáo sư Garg tin rằng, Lizzie có thể đã mắc phải hội chứng di truyền hiếm gặp được gọi là Progeroid (NPS) mà biểu hiện là làm tăng tốc độ lão hóa, đốt cháy các chất béo trong cơ thể dẫn tới thái hóa tế bào rất nhanh. Hội chứng này đến nay vẫn chưa có cách chữa trị.

mẹ ơi tởm

nhìn khiếp thế

Tội nghiệp thật.