Rất nhiều những đột biến ở con người mà
cho đến nay khoa học cũng chưa thể có lời giải đáp thỏa đáng. Thậm chí
nhiều người còn liên tưởng rằng họ còn kì quái hơn cả những dị nhân trên
màn ảnh.

Dưới đây là một số trường hợp như thế.

1. Cyclopia – Hội chứng một hốc
mắt





Ảnh
chụp về hội chứng một hốc mắt

Hội chứng này khi sinh ra thì phần hốc
mắt không bị chia tách thành hai như người bình thường. Trường hợp này
xảy ra với tỉ lệ 1/250 trẻ em. Khuôn mặt hoặc bị biến mất hoặc mũi sẽ
không thực hiện được chức năng của mình. Nếu có mũi có thể nó nằm trên
mắt hoặc đằng sau đầu. Phần lớn trẻ em không được sinh ra hoặc nó vẫn có
thể được sinh ra nhưng với tỉ lệ không nhiều. Hiện tượng này thường xảy
ra do đột biến gen hoặc bà mẹ bị nhiễm độc tố khi mang thai.

2. Người cây



Bệnh
này không thể kiểm soát được

Người đàn ông này cũng có chân và tay
nhưng lại có nốt sần như những phần rễ cây. Trong 20 năm anh luôn sống
chung với căn bệnh này. Những nốt sần này mọc khắp cơ thể giống như
những phần rêu bám trên các thân cây trong rừng. Sự phát triển của nó
chiếm đến hơn 5kg trên trọng lượng cơ thể của anh và anh chỉ nặng chưa
đến 50kg. Các nhà khoa học tin tưởng rằng sự đột biến này là do virus
HPV. Có hai loại virus HPV này.

Đầu tiên có thể gây ra ung thư cổ tử
cung và loại khác gây nên căn bệnh mụn da như trường hợp của người đàn
ông này. Những mụn cây này xuất hiện sau một vết cắt của anh này lên da
khi còn là một thiếu niên. Từ đó nó không thể kiểm soát được.

3. Hội chứng người cá



Ảnh
chụp X quang về 2 chân của 1 đứa trẻ gắn liền vào nhau

Trường hợp này xảy ra khi một đứa trẻ
sinh ra với hai chân được gắn liền với nhau giống như một chiếc đuôi cá.
Nó xảy ra với tỉ lệ 1/100.000 ca sinh nở. Những em bé sinh ra với dị
tật này thường qua đời sau một đến 2 ngày do những biến chứng trong việc
phát triển thận và bong bóng. 3 trường hợp nổi tiếng được biết đến là:
Milagros Cerron, Tiffany Yorks và Shiloh Pepin.

4. Hội chứng người sói



Những
vùng lông ngày càng rậm và không thể kiểm soát

Trường hợp này liên quan đến khuyết tật
sinh nở hoặc đột biến gen mà phần lông của người đó sẽ phát triển trên
toàn bộ cơ thể. Nó có thể nhìn thấy khi em bé chào đời và được phủ đầy
lông.

Đó là căn bệnh có tên Hypertrichosis và
đây được coi là căn bệnh bí ẩn mà nguyên nhân của nó đến nay các nhà
khoa học vẫn chưa tìm ra. Người bị bệnh này có nhiều lông ở thân thể,
đặc biệt ở vùng mặt càng ngày càng rậm và các biện pháp chữa trị đều
thất bại.

Vào thế kỷ 19 và 20, tại Nga có một
người nhiều lông tóc là Adryan Evtishev. Con của ông này là Phedor
Evtishev (1864 - 1904) cũng đầy lông lá, được chủ gánh xiếc Phineas
Taylor đem về nuôi và đặt nghệ danh là Jo-Jo. Phedo là nhân vật chính
trong tiết mục có tên gọi "Đứa bé có chiếc đầu chó"... Tên tuổi của dòng
họ Evtishev đã được nhắc đến trong nhiều tài liệu nghiên cứu về căn
bệnh Hypertrichosis.

hay thật chắc cấc câu chuyện cổ tích đc xây dựng từ đây

Nhiều thứ khoa học còn k thể lý giải nổi.